引入過濾器上游的氣溶膠是PAO，即多分散系poly-alpha-olefin。PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生

和冷發(fā)生兩種，

熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠 粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成

微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3μm左右的霧狀PAO進(jìn)入過濾器上游，粒徑分布

在0.1～0.3μm。

冷發(fā)生器是利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相PAO氣溶膠，

zui大分布粒徑在0.65μm左右。

過濾器完整性測試（檢漏）中用的檢測儀器是氣溶膠光度計，是一種前散射線性光度計，

它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是：當(dāng)

氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光

被轉(zhuǎn)換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強(qiáng)度。通過與

參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度。 本次測試研究的是兩

種氣溶膠發(fā)生方式在不同氣流流速下的差異，從而對測試方法進(jìn)行研究。

相對冷發(fā)生氣溶膠來說，熱發(fā)生氣溶膠測試方法可以在更短時間內(nèi)達(dá)到較高的氣溶膠（PAO）上

游濃度，而且上游濃度的量值更穩(wěn)定，分散度更好，亞微顆粒比例更高，因此穿透性更好，缺

點(diǎn)是需要足夠的稀釋和冷卻空間，否則就會使很大一部分氣溶膠冷凝在過濾器表面，還可

能影響過濾器表面性能，因此它對循環(huán)風(fēng)量大于15000m3/h的過濾器完整性測試效果更好，

對Ⅱ級生物安全柜這類較小空間的測試可能不適合采用熱發(fā)生氣溶膠的測試方法。 采用冷發(fā)生

氣溶膠測試方法更為簡便，只需控制壓縮空氣氣源壓力穩(wěn)定即可進(jìn)行測試，而且在達(dá)到上游濃

度數(shù)值后，對Ⅱ級生物安全柜安裝的過濾器（HEPA）測試數(shù)值穩(wěn)定，因上游濃度數(shù)值的變

化導(dǎo)致的測試數(shù)值變化極小，且因冷發(fā)生氣溶膠沒有空氣中冷凝的過程，過濾器表面不會有油

狀積聚物殘留，適合在較小循環(huán)風(fēng)量和較小空間內(nèi)進(jìn)行的過濾器完整性測試，通過對各種型號

二十多臺Ⅱ級生物安全柜的測試，均獲得成功；缺點(diǎn)是上游濃度有限度，氣溶膠無法達(dá)到較高

數(shù)值。 截面風(fēng)速對過濾器（HEPA）完整性測試影響較大，風(fēng)速越大越容易被穿透。相對而

言，熱發(fā)生氣溶膠的影響更為明顯。 熱發(fā)生氣溶膠的上游濃度可以達(dá)到zui高，更適合性能驗證

或挑戰(zhàn)試驗。 隨著我國生物技術(shù)和基因治療等前沿領(lǐng)域的發(fā)展和深入，生物安全柜的使用安全

將會越來越重視，所以研究安全、有效地使用生物安全柜，并在安全性驗證和測試方面保持與

同步或者的研究是非常必要的。